Synthesis and evaluation of aminomethyl dihydrocinnamates as a new class of PPAR ligands.

Warshawsky, Alan M; Alt, Charles A; Brozinick, Joseph T; Harkness, Allen R; Hawkins, Eric D; Henry, James R; Matthews, Donald P; Miller, Anne R; Misener, Elizabeth A; Montrose-Rafizadeh, Chahrzad; Rhodes, Gary A; Shen, Quanrong; Vance, Jennifer A; Udodong, Uko E; Wang, Minmin; Zhang, Tony Y; Zink, Richard W

Warshawsky, Alan M; Alt, Charles A; Brozinick, Joseph T; Harkness, Allen R; Hawkins, Eric D; Henry, James R; Matthews, Donald P; Miller, Anne R; Misener, Elizabeth A; Montrose-Rafizadeh, Chahrzad; Rhodes, Gary A; Shen, Quanrong; Vance, Jennifer A; Udodong, Uko E; Wang, Minmin; Zhang, Tony Y; Zink, Richard W.

Afiliación

Warshawsky AM; Eli Lilly and Co, Indianapolis, IN 46285, USA. amw@lilly.com

Bioorg Med Chem Lett ; 16(24): 6328-33, 2006 Dec 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17005394

ABSTRACT

ABSTRACT

PPAR ligands with varied subtype selectivity have been synthesized using an achiral aminomethyl dihydrocinnamate template. Several compounds in this series have demonstrated potent plasma glucose and triglyceride lowering capability in rodent models of type 2 diabetes.

Asunto(s)

Cinamatos/síntesis química; Cinamatos/farmacocinética; Receptores Activados del Proliferador del Peroxisoma/fisiología; Humanos; Hipoglucemiantes/uso terapéutico; Ligandos; PPAR alfa/fisiología; PPAR gamma/fisiología; Relación Estructura-Actividad; Tiazolidinedionas/síntesis química; Tiazolidinedionas/uso terapéutico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cinamatos / Receptores Activados del Proliferador del Peroxisoma Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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