NIPA1 (SPG6) mutations are a rare cause of autosomal dominant spastic paraplegia in Europe.

Klebe, Stephan; Lacour, Arnaud; Durr, Alexandra; Stojkovic, Tanya; Depienne, Christel; Forlani, Sylvie; Poea-Guyon, Sandrine; Vuillaume, Isabelle; Sablonniere, Bernard; Vermersch, Patrick; Brice, Alexis; Stevanin, Giovanni

Klebe, Stephan; Lacour, Arnaud; Durr, Alexandra; Stojkovic, Tanya; Depienne, Christel; Forlani, Sylvie; Poea-Guyon, Sandrine; Vuillaume, Isabelle; Sablonniere, Bernard; Vermersch, Patrick; Brice, Alexis; Stevanin, Giovanni.

Neurogenetics ; 8(2): 155-7, 2007 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17205300

Asunto(s)

Genes Dominantes; Proteínas de la Membrana/genética; Paraplejía/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Sustitución de Aminoácidos; Niño; Europa (Continente); Exones; Femenino; Humanos; Masculino; Mutación

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía / Genes Dominantes / Proteínas de la Membrana Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article

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