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4-Aryl-5-cyano-2-aminopyrimidines as VEGF-R2 inhibitors: synthesis and biological evaluation.
Hughes, Terry V; Emanuel, Stuart L; Beck, Amanda K; Wetter, Steven K; Connolly, Peter J; Karnachi, Prabha; Reuman, Michael; Seraj, Jabed; Fuentes-Pesquera, Angel R; Gruninger, Robert H; Middleton, Steven A; Lin, Ronghui; Davis, Jeremy M; Moffat, David F C.
Afiliación
  • Hughes TV; Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L.C, PO Box 300, 1000 Route 202, Raritan, NJ 08869, USA. hughe007@hotmail.com
Bioorg Med Chem Lett ; 17(12): 3266-70, 2007 Jun 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17481894
ABSTRACT
A novel series of 4-aryl-5-cyano-2-aminopyrimidines were synthesized and found to have potent VEGF-R2 kinase inhibitory activity. Structure-activity relationships were investigated and compound 14a was shown to be efficacious in a mouse model of corneal neovascularization.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirimidinas / Neovascularización de la Córnea / Receptor 2 de Factores de Crecimiento Endotelial Vascular / Inhibidores Enzimáticos Tipo de estudio: Evaluation_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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