WT1 gene mutations in three girls with nephrotic syndrome.

Ismaili, Khalid; Verdure, Véronique; Vandenhoute, Katherina; Janssen, Françoise; Hall, Michelle

Ismaili, Khalid; Verdure, Véronique; Vandenhoute, Katherina; Janssen, Françoise; Hall, Michelle.

Afiliación

Ismaili K; Department of Pediatric Nephrology, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium. khalid.ismaili@huderf.be

Eur J Pediatr ; 167(5): 579-81, 2008 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17541636

Asunto(s)

ADN/genética; Genes del Tumor de Wilms/fisiología; Mutación; Síndrome Nefrótico/genética; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Estudios de Seguimiento; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Lactante; Síndrome Nefrótico/diagnóstico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Genes del Tumor de Wilms / Mutación / Síndrome Nefrótico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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