SPINK5 gene mutation and decreased LEKTI activity in three Chinese patients with Netherton's syndrome.

Zhao, Y; Ma, Z H; Yang, Y; Yang, S X; Wu, L S; Ding, B L; Lin, Z M; Wang, A P; Bu, D F; Tu, P

Zhao, Y; Ma, Z H; Yang, Y; Yang, S X; Wu, L S; Ding, B L; Lin, Z M; Wang, A P; Bu, D F; Tu, P.

Afiliación

Zhao Y; Department of Dermatology, Peking University First Hospital, Beijing, China.

Clin Exp Dermatol ; 32(5): 564-7, 2007 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17608759

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 5/genética; Regulación de la Expresión Génica/genética; Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/genética; Mutación/genética; Proteínas Inhibidoras de Proteinasas Secretoras/genética; Adulto; Genotipo; Humanos; Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/patología; Masculino; Linaje; Inhibidor de Serinpeptidasas Tipo Kazal-5; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 5 / Regulación de la Expresión Génica / Eritrodermia Ictiosiforme Congénita / Proteínas Inhibidoras de Proteinasas Secretoras / Mutación Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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