The association of the PTPN22 620W polymorphism with Behcet's disease.

Baranathan, Vijay; Stanford, Miles R; Vaughan, Robert W; Kondeatis, Elli; Graham, Elizabeth; Fortune, Farida; Madanat, Wafa; Kanawati, Charlie; Ghabra, Marwen; Murray, Philip I; Wallace, Graham R

Baranathan, Vijay; Stanford, Miles R; Vaughan, Robert W; Kondeatis, Elli; Graham, Elizabeth; Fortune, Farida; Madanat, Wafa; Kanawati, Charlie; Ghabra, Marwen; Murray, Philip I; Wallace, Graham R.

Afiliación

Baranathan V; Department of Ophthalmology, Guy's, King's and St Thomas' Hospital Medical Schools.

Ann Rheum Dis ; 66(11): 1531-3, 2007 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17660222

Asunto(s)

Síndrome de Behçet/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Proteínas Tirosina Fosfatasas/genética; Anciano; Árabes/genética; Síndrome de Behçet/etnología; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Persona de Mediana Edad; Medio Oriente; Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 22; Vasculitis Retiniana/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Behçet / Proteínas Tirosina Fosfatasas / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Clinical_trials / Risk_factors_studies Límite: Aged / Humans / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Ann Rheum Dis Año: 2007 Tipo del documento: Article

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