Japanese and North American/European patients with Beckwith-Wiedemann syndrome have different frequencies of some epigenetic and genetic alterations.

Sasaki, Kensaku; Soejima, Hidenobu; Higashimoto, Ken; Yatsuki, Hitomi; Ohashi, Hirofumi; Yakabe, Shinya; Joh, Keiichiro; Niikawa, Norio; Mukai, Tsunehiro

Sasaki, Kensaku; Soejima, Hidenobu; Higashimoto, Ken; Yatsuki, Hitomi; Ohashi, Hirofumi; Yakabe, Shinya; Joh, Keiichiro; Niikawa, Norio; Mukai, Tsunehiro.

Afiliación

Sasaki K; Department of Biomolecular Sciences, Saga University, Saga, Japan.

Eur J Hum Genet ; 15(12): 1205-10, 2007 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17700627

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Epigénesis Genética; Población Blanca/genética; Europa (Continente); Humanos; Japón; Mutación/genética; América del Norte; Disomía Uniparental/genética

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Epigénesis Genética / Pueblo Asiatico / Población Blanca Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte / Asia / Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links