Lack of association of the -463 G/A myeloperoxidase promoter polymorphism with Behcet's disease in Italian patients.

Atzeni, F; Boiardi, L; Casali, B; Farnetti, E; Sarzi-Puttini, P; Pipitone, N; Olivieri, I; Cantini, F; Salvi, F; La Corte, R; Triolo, G; Filippini, D; Paolazzi, G; Salvarani, C

Atzeni, F; Boiardi, L; Casali, B; Farnetti, E; Sarzi-Puttini, P; Pipitone, N; Olivieri, I; Cantini, F; Salvi, F; La Corte, R; Triolo, G; Filippini, D; Paolazzi, G; Salvarani, C.

Afiliación

Atzeni F; Unita di Reumatologia, Ospedale L. Sacco, Milano, Italy.

Rheumatology (Oxford) ; 46(10): 1547-50, 2007 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17855424

Asunto(s)

Síndrome de Behçet/genética; Peroxidasa/genética; Polimorfismo Genético; Adulto; Femenino; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Heterocigoto; Prueba de Histocompatibilidad/métodos; Humanos; Masculino; Regiones Promotoras Genéticas

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Síndrome de Behçet / Peroxidasa Tipo de estudio: Clinical_trials / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Rheumatology (Oxford) Asunto de la revista: REUMATOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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