Familia; Glioma/diagnóstico; Fenotipo; Esclerosis Tuberosa/genética; Adolescente; Adulto; Anciano de 80 o más Años; Niño; Preescolar; Cognición; Enfermedades en Gemelos/diagnóstico; Enfermedades en Gemelos/genética; Epilepsia/diagnóstico; Epilepsia/genética; Femenino; Variación Genética; Glioma/genética; Humanos; Lactante; Inteligencia/genética; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Trastornos Mentales/diagnóstico; Trastornos Mentales/genética; Persona de Mediana Edad; Pruebas Neuropsicológicas; Variaciones Dependientes del Observador; Linaje; Penetrancia; Estudios Retrospectivos; Índice de Severidad de la Enfermedad; Esclerosis Tuberosa/diagnóstico; Gemelos Monocigóticos/genética