Mutation analysis of CHRNA1, CHRNB1, CHRND, and RAPSN genes in multiple pterygium syndrome/fetal akinesia patients.

Vogt, Julie; Harrison, Benjamin J; Spearman, Hayley; Cossins, Judy; Vermeer, Sascha; ten Cate, Lambert Naudin; Morgan, Neil V; Beeson, David; Maher, Eamonn R

Vogt, Julie; Harrison, Benjamin J; Spearman, Hayley; Cossins, Judy; Vermeer, Sascha; ten Cate, Lambert Naudin; Morgan, Neil V; Beeson, David; Maher, Eamonn R.

Afiliación

Vogt J; Department of Medical and Molecular Genetics and WellChild Paediatric Research Centre, Division of Reproductive and Child Health, University of Birmingham, Birmingham B15 2TT, UK.

Am J Hum Genet ; 82(1): 222-7, 2008 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18179903

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Enfermedades Fetales/genética; Proteínas Musculares/genética; Receptores Colinérgicos/genética; Receptores Nicotínicos/genética; Secuencia de Aminoácidos; Artrogriposis/genética; Secuencia de Bases; Niño; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Proteínas Musculares/química; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Receptores Colinérgicos / Receptores Nicotínicos / Enfermedades Fetales / Proteínas Musculares Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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