Mutation analysis of CHRNA1, CHRNB1, CHRND, and RAPSN genes in multiple pterygium syndrome/fetal akinesia patients.
Am J Hum Genet
; 82(1): 222-7, 2008 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-18179903
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Receptores Colinérgicos
/
Receptores Nicotínicos
/
Enfermedades Fetales
/
Proteínas Musculares
Límite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido