Incidence of classical 21-hydroxylase deficiency and distribution of CYP21A2 mutations in Estonia.

Liivak, Kaur; Tobi, Simon; Schlecht, Helene; Tillmann, Vallo

Liivak, Kaur; Tobi, Simon; Schlecht, Helene; Tillmann, Vallo.

Afiliación

Liivak K; Department of Paediatrics, University of Tartu, Tartu, Estonia.

Horm Res ; 69(4): 227-32, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18204270

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo/epidemiología; Errores Innatos del Metabolismo/genética; Esteroide 21-Hidroxilasa/genética; Esteroide 21-Hidroxilasa/metabolismo; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/epidemiología; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/etiología; Alelos; Niño; Preescolar; Estonia/epidemiología; Femenino; Genotipo; Humanos; Incidencia; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Errores Innatos del Metabolismo/complicaciones; Tamizaje Neonatal; Fenotipo; Razón de Masculinidad; Población Blanca/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esteroide 21-Hidroxilasa / Errores Innatos del Metabolismo Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Horm Res Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estonia

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