Nephrocalcinosis in glucose-galactose malabsorption: nephrocalcinosis and proximal tubular dysfunction in a young infant with a novel mutation of SGLT1.
Eur J Pediatr
; 167(12): 1395-8, 2008 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-18288487
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Missense
/
Trastornos del Metabolismo de la Glucosa
/
Transportador 1 de Sodio-Glucosa
/
Síndrome de Fanconi
/
Galactosa
/
Glucosa
/
Síndromes de Malabsorción
/
Nefrocalcinosis
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Eur J Pediatr
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía