Premature ovarian failure: a phenotypic expression of fragile X premutation.

Holoch, Kristin; Stein, Quinn; Flanagan, Jason; Hansen, Keith

Holoch, Kristin; Stein, Quinn; Flanagan, Jason; Hansen, Keith.

Afiliación

Holoch K; Sanford School of Medicine of The University of South Dakota, USA.

S D Med ; 61(1): 13, 15, 2008 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18323308

Asunto(s)

ADN/genética; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Mutación; Insuficiencia Ovárica Primaria/genética; Repeticiones de Trinucleótidos/genética; Adulto; Femenino; Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones; Humanos; Ciclo Menstrual; Fenotipo; Embarazo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Insuficiencia Ovárica Primaria / Repeticiones de Trinucleótidos / Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Mutación Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: S D Med Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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