A de novo apparently balanced translocation [46,XY,t(2;9)(p13;p24)] interrupting RAB11FIP5 identifies a potential candidate gene for autism spectrum disorder.

Roohi, Jasmin; Tegay, David H; Pomeroy, John C; Burkett, Sandra; Stone, Gary; Stanyon, Roscoe; Hatchwell, Eli

Roohi, Jasmin; Tegay, David H; Pomeroy, John C; Burkett, Sandra; Stone, Gary; Stanyon, Roscoe; Hatchwell, Eli.

Afiliación

Roohi J; Department of Genetics, Stony Brook University, Stony Brook, New York, USA.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 147B(4): 411-7, 2008 Jun 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18384058

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Proteínas Portadoras/genética; Reordenamiento Génico; Proteínas Mitocondriales/genética; Translocación Genética; Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales; Trastorno Autístico/etiología; Niño; Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil; Cromosomas Humanos Par 2; Cromosomas Humanos Par 9; Pruebas Genéticas; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Translocación Genética / Reordenamiento Génico / Proteínas Portadoras / Proteínas Mitocondriales Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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