Progressive symmetrical erythrokeratoderma: report of a Turkish family and evaluation for loricrin and connexin gene mutations.

Akman, A; Masse, M; Mihci, E; Richard, G; Christiano, A M; Balle, B J; Ciftcioglu, M A; Alpsoy, E

Akman, A; Masse, M; Mihci, E; Richard, G; Christiano, A M; Balle, B J; Ciftcioglu, M A; Alpsoy, E.

Afiliación

Akman A; Department of Dermatology and Venerology, Akdeniz University School of Medicine, Antalya, Turkey. aakman@akdeniz.edu.tr

Clin Exp Dermatol ; 33(5): 582-4, 2008 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18462442

Asunto(s)

Eritema/genética; Hiperqueratosis Epidermolítica/genética; Mutación/genética; Preescolar; Conexinas/genética; Consanguinidad; Diagnóstico Diferencial; Eritema/patología; Heterogeneidad Genética; Humanos; Hiperqueratosis Epidermolítica/patología; Masculino; Proteínas de la Membrana/genética; Linaje

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperqueratosis Epidermolítica / Eritema / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google