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De novo LMNA mutations cause a new form of congenital muscular dystrophy.
Quijano-Roy, Susana; Mbieleu, Blaise; Bönnemann, Carsten G; Jeannet, Pierre-Yves; Colomer, Jaume; Clarke, Nigel F; Cuisset, Jean-Marie; Roper, Helen; De Meirleir, Linda; D'Amico, Adele; Ben Yaou, Rabah; Nascimento, Andrés; Barois, Annie; Demay, Laurence; Bertini, Enrico; Ferreiro, Ana; Sewry, Caroline A; Romero, Norma B; Ryan, Monique; Muntoni, Francesco; Guicheney, Pascale; Richard, Pascale; Bonne, Gisèle; Estournet, Brigitte.
Afiliación
  • Quijano-Roy S; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service de Pédiatrie, Hôpital Universitaire Raymond Poincaré, Centre National de Référence des Maladies Neuromusculaires Garches-Necker-Mondor-Hendaye, Garches, France. susana.quijano-roy@rpc.aphp.fr
Ann Neurol ; 64(2): 177-86, 2008 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18551513
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Lamina Tipo A / Distrofia Muscular de Cinturas / Mutación Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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