The natural history of OPA1-related autosomal dominant optic atrophy.

Cohn, A C; Toomes, C; Hewitt, A W; Kearns, L S; Inglehearn, C F; Craig, J E; Mackey, D A

Cohn, A C; Toomes, C; Hewitt, A W; Kearns, L S; Inglehearn, C F; Craig, J E; Mackey, D A.

Afiliación

Cohn AC; Centre for Eye Research Australia, University of Melbourne, Department of Ophthalmology, Royal Victorian Eye and Ear Hospital, Melbourne, Australia.

Br J Ophthalmol ; 92(10): 1333-6, 2008 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18653586

Asunto(s)

GTP Fosfohidrolasas/genética; Atrofia Óptica Autosómica Dominante/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Australia; Niño; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Variación Genética; Análisis Heterodúplex/métodos; Humanos; Estudios Longitudinales; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación/genética; Atrofia Óptica Autosómica Dominante/fisiopatología; Disco Óptico/fisiopatología; Linaje; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple/fisiología; Agudeza Visual

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Óptica Autosómica Dominante / GTP Fosfohidrolasas Tipo de estudio: Clinical_trials / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Oceania Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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