Expanding the phenotype of 22q13.3 deletion: report of a case detected prenatally.

Maitz, Silvia; Gentilin, Barbara; Colli, Anna Maria; Rizzuti, Tommaso; Brandolisio, Emilia; Vetro, Annalisa; Zuffardi, Orsetta; Guerneri, Silvana; Lalatta, Faustina

Maitz, Silvia; Gentilin, Barbara; Colli, Anna Maria; Rizzuti, Tommaso; Brandolisio, Emilia; Vetro, Annalisa; Zuffardi, Orsetta; Guerneri, Silvana; Lalatta, Faustina.

Afiliación

Maitz S; Medical Genetics, Department of Medicine, Surgery and Dentistry, H. S. Paolo, University of Milan, Italy.

Prenat Diagn ; 28(10): 978-80, 2008 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18821718

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Diagnóstico Prenatal; Femenino; Corazón Fetal/anomalías; Humanos; Fenotipo; Embarazo; Adulto Joven

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google