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Functional consequences of novel connexin 26 mutations associated with hereditary hearing loss.
Mani, Ram Shankar; Ganapathy, Aparna; Jalvi, Rajeev; Srikumari Srisailapathy, C R; Malhotra, Vikas; Chadha, Shelly; Agarwal, Arun; Ramesh, Arabandi; Rangasayee, Raghunath Rao; Anand, Anuranjan.
Afiliación
  • Mani RS; Molecular Biology and Genetics Unit, Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research, Bangalore, India.
Eur J Hum Genet ; 17(4): 502-9, 2009 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18941476
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: India
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: India