[Budd-Chiari Syndrome in a patient with essential thrombocytopenia carrier of the prothrombin gene mutation G2021A].

Campos Franco, J; Otero Antón, E; López Rodríguez, R; Mallo González, N; Pérez Pampín, E; Alende Sixto, R

[Budd-Chiari Syndrome in a patient with essential thrombocytopenia carrier of the prothrombin gene mutation G2021A]. / Síndrome de Budd-Chiari en una paciente con trombocitemia esencial y portadora de la mutación G20210A en el gen de la protrombina.

Campos Franco, J; Otero Antón, E; López Rodríguez, R; Mallo González, N; Pérez Pampín, E; Alende Sixto, R.

Rev Clin Esp ; 208(9): 476-7, 2008 Oct.

Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-19000481

Asunto(s)

Síndrome de Budd-Chiari/complicaciones; Heterocigoto; Mutación; Protrombina/genética; Trombocitemia Esencial/complicaciones; Trombocitemia Esencial/genética; Adulto; Femenino; Humanos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Protrombina / Trombocitemia Esencial / Síndrome de Budd-Chiari / Heterocigoto / Mutación Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev Clin Esp Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2008 Tipo del documento: Article

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