Navajo microvillous inclusion disease is due to a mutation in MYO5B.

Erickson, Robert P; Larson-Thomé, Katherine; Valenzuela, Robert K; Whitaker, Stacia E; Shub, Mitchell D

Erickson, Robert P; Larson-Thomé, Katherine; Valenzuela, Robert K; Whitaker, Stacia E; Shub, Mitchell D.

Afiliación

Erickson RP; Department of Pediatrics, University of Arizona, Tucson, Arizona 85724-5073, USA. erickson@peds.arizona.edu

Am J Med Genet A ; 146A(24): 3117-9, 2008 Dec 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19006234

Asunto(s)

Indígenas Norteamericanos/etnología; Indígenas Norteamericanos/genética; Síndromes de Malabsorción/etnología; Síndromes de Malabsorción/genética; Mutación/genética; Cadenas Pesadas de Miosina/genética; Miosina Tipo V/genética; Análisis Mutacional de ADN; Electroforesis; Humanos; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Indígenas Norteamericanos / Cadenas Pesadas de Miosina / Miosina Tipo V / Síndromes de Malabsorción / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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