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Expanded mutational spectrum in Cohen syndrome, tissue expression, and transcript variants of COH1.
Seifert, Wenke; Holder-Espinasse, Muriel; Kühnisch, Jirko; Kahrizi, Kimia; Tzschach, Andreas; Garshasbi, Masoud; Najmabadi, Hossein; Walter Kuss, Andreas; Kress, Wolfram; Laureys, Geneviève; Loeys, Bart; Brilstra, Eva; Mancini, Grazia M S; Dollfus, Hélène; Dahan, Karin; Apse, Kira; Hennies, Hans Christian; Horn, Denise.
Afiliación
  • Seifert W; Cologne Center for Genomics, University of Cologne, Germany.
Hum Mutat ; 30(2): E404-20, 2009 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19006247
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Perfilación de la Expresión Génica / Proteínas de Transporte Vesicular Límite: Adolescent / Adult / Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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