Characterization of a t(5;8)(q31;q21) translocation in a patient with mental retardation and congenital heart disease: implications for involvement of RUNX1T1 in human brain and heart development.
Eur J Hum Genet
; 17(8): 1010-8, 2009 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-19172993
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Translocación Genética
/
Cromosomas Humanos Par 5
/
Cromosomas Humanos Par 8
/
Proteínas Proto-Oncogénicas
/
Cardiopatías Congénitas
/
Discapacidad Intelectual
Límite:
Adult
/
Animals
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2009
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Dinamarca