Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 519-20, 2009 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-19206156
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Cráneo
/
Anomalías Múltiples
/
Anoftalmos
/
Nariz
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2009
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil