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Molecular karyotyping of patients with unexplained mental retardation by SNP arrays: a multicenter study.
McMullan, Dominic J; Bonin, Michael; Hehir-Kwa, Jayne Y; de Vries, Bert B A; Dufke, Andreas; Rattenberry, Eleanor; Steehouwer, Marloes; Moruz, Luminita; Pfundt, Rolph; de Leeuw, Nicole; Riess, Angelika; Altug-Teber, Ozge; Enders, Herbert; Singer, Sylke; Grasshoff, Ute; Walter, Michael; Walker, Judith M; Lamb, Catherine V; Davison, E Val; Brueton, Louise; Riess, Olaf; Veltman, Joris A.
Afiliación
  • McMullan DJ; West Midlands Regional Genetics Laboratory and Clinical Genetics Unit, Birmingham Women's Hospital, Birmingham, United Kingdom.
Hum Mutat ; 30(7): 1082-92, 2009 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19388127
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo de Nucleótido Simple / Cariotipificación / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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