Your browser doesn't support javascript.
loading
Sequence variants in SPAST, SPG3A and HSPD1 in hereditary spastic paraplegia.
Svenstrup, Kirsten; Bross, Peter; Koefoed, Pernille; Hjermind, Lena E; Eiberg, Hans; Born, A Peter; Vissing, John; Gyllenborg, Jesper; Nørremølle, Anne; Hasholt, Lis; Nielsen, Jørgen E.
Afiliación
  • Svenstrup K; Section of Neurogenetics, Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Copenhagen, Denmark. ksvenstrup@sund.ku.dk
J Neurol Sci ; 284(1-2): 90-5, 2009 Sep 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19423133

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Paraplejía Espástica Hereditaria / Adenosina Trifosfatasas / Heterogeneidad Genética / Chaperonina 60 / Sustitución de Aminoácidos / Polimorfismo de Nucleótido Simple / GTP Fosfohidrolasas Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Paraplejía Espástica Hereditaria / Adenosina Trifosfatasas / Heterogeneidad Genética / Chaperonina 60 / Sustitución de Aminoácidos / Polimorfismo de Nucleótido Simple / GTP Fosfohidrolasas Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca
...