Prenatal diagnosis of fragile X syndrome by direct detection of the unstable DNA sequence.

Sutherland, G R; Gedeon, A; Kornman, L; Donnelly, A; Byard, R W; Mulley, J C; Kremer, E; Lynch, M; Pritchard, M; Yu, S

Sutherland, G R; Gedeon, A; Kornman, L; Donnelly, A; Byard, R W; Mulley, J C; Kremer, E; Lynch, M; Pritchard, M; Yu, S.

Afiliación

Sutherland GR; Department of Cytogenetics and Molecular Genetics, Adelaide Children's Hospital, Australia.

N Engl J Med ; 325(24): 1720-2, 1991 Dec 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1944473

Asunto(s)

Muestra de la Vellosidad Coriónica; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Secuencia de Bases; Southern Blotting; ADN/metabolismo; Femenino; Genotipo; Humanos; Metilación; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Embarazo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Muestra de la Vellosidad Coriónica / Enfermedades Fetales / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 1991 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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