Different effects of novel mtDNA G3242A and G3244A base changes adjacent to a common A3243G mutation in patients with mitochondrial disorders.

Mimaki, Masakazu; Hatakeyama, Hideyuki; Ichiyama, Takashi; Isumi, Hiroshi; Furukawa, Susumu; Akasaka, Manami; Kamei, Atsushi; Komaki, Hirofumi; Nishino, Ichizo; Nonaka, Ikuya; Goto, Yu-ichi

Mimaki, Masakazu; Hatakeyama, Hideyuki; Ichiyama, Takashi; Isumi, Hiroshi; Furukawa, Susumu; Akasaka, Manami; Kamei, Atsushi; Komaki, Hirofumi; Nishino, Ichizo; Nonaka, Ikuya; Goto, Yu-ichi.

Afiliación

Mimaki M; Department of Mental Retardation and Birth Defect Research, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawahigashi, Kodaira, Tokyo, Japan.

Mitochondrion ; 9(2): 115-22, 2009 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19460299

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Enfermedades Mitocondriales/genética; Mutación Puntual; Polimorfismo Genético; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Síndrome MELAS/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / ADN Mitocondrial / Mutación Puntual / Enfermedades Mitocondriales Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Mitochondrion Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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