Mutations in the NKX2-5 gene in patients with stroke and patent foramen ovale.

Belvís, Robert; Tizzano, Eduardo F; Martí-Fàbregas, Joan; Leta, Rubén G; Baena, Manel; Carreras, Francesc; Pons-Lladó, Guillem; Baiget, Montserrat; Martí-Vilalta, Josep Lluis

Belvís, Robert; Tizzano, Eduardo F; Martí-Fàbregas, Joan; Leta, Rubén G; Baena, Manel; Carreras, Francesc; Pons-Lladó, Guillem; Baiget, Montserrat; Martí-Vilalta, Josep Lluis.

Afiliación

Belvís R; Stroke Unit of the Department of Neurology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Spain. 32353rbn@comb.es

Clin Neurol Neurosurg ; 111(7): 574-8, 2009 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19464101

Asunto(s)

Foramen Oval Permeable/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Mutación/fisiología; Accidente Cerebrovascular/genética; Factores de Transcripción/genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Sustitución de Aminoácidos; ADN/genética; Ecocardiografía Transesofágica; Exones/genética; Femenino; Foramen Oval Permeable/epidemiología; Frecuencia de los Genes; Proteína Homeótica Nkx-2.5; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Estudios Prospectivos; España/epidemiología; Accidente Cerebrovascular/epidemiología; Tomografía Computarizada por Rayos X; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Proteínas de Homeodominio / Accidente Cerebrovascular / Foramen Oval Permeable / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Neurol Neurosurg Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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