Physical mapping across the fragile X: hypermethylation and clinical expression of the fragile X syndrome.

Bell, M V; Hirst, M C; Nakahori, Y; MacKinnon, R N; Roche, A; Flint, T J; Jacobs, P A; Tommerup, N; Tranebjaerg, L; Froster-Iskenius, U

Bell, M V; Hirst, M C; Nakahori, Y; MacKinnon, R N; Roche, A; Flint, T J; Jacobs, P A; Tommerup, N; Tranebjaerg, L; Froster-Iskenius, U.

Afiliación

Bell MV; Molecular Genetics Group, John Radcliffe Hospital, Oxford, England.

Cell ; 64(4): 861-6, 1991 Feb 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1997211

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Línea Celular; Mapeo Cromosómico; ADN/genética; ADN/aislamiento & purificación; Tamización de Portadores Genéticos; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Metilación; Mapeo Restrictivo; Cromosoma X

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome del Cromosoma X Frágil / Discapacidad Intelectual Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Cell Año: 1991 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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