Genetic contribution of FUS to frontotemporal lobar degeneration.

Van Langenhove, T; van der Zee, J; Sleegers, K; Engelborghs, S; Vandenberghe, R; Gijselinck, I; Van den Broeck, M; Mattheijssens, M; Peeters, K; De Deyn, P P; Cruts, M; Van Broeckhoven, C

Van Langenhove, T; van der Zee, J; Sleegers, K; Engelborghs, S; Vandenberghe, R; Gijselinck, I; Van den Broeck, M; Mattheijssens, M; Peeters, K; De Deyn, P P; Cruts, M; Van Broeckhoven, C.

Afiliación

Van Langenhove T; Neurodegenerative Brain Diseases Group, Department of Molecular Genetics, VIB, University of Antwerp-CDE, Universiteitsplein 1, B-2610 Antwerpen, Belgium.

Neurology ; 74(5): 366-71, 2010 Feb 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20124201

Asunto(s)

Degeneración Lobar Frontotemporal/genética; Mutación Missense/genética; Proteína FUS de Unión a ARN/genética; Anciano; Secuencia de Aminoácidos; Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Análisis Mutacional de ADN; Proteínas de Unión al ADN/genética; Femenino; Glicina/genética; Humanos; Masculino; Metionina/genética; Persona de Mediana Edad; Alineación de Secuencia; Eliminación de Secuencia; Valina/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Proteína FUS de Unión a ARN / Degeneración Lobar Frontotemporal Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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