A prenatally sonographically diagnosed conotruncal anomaly with mosaic type trisomy 21 and 22q11.2 microdeletion/DiGeorge syndrome.

Balci, S; Altugan, F S; Alehan, D; Aypar, E; Baltaci, V

Balci, S; Altugan, F S; Alehan, D; Aypar, E; Baltaci, V.

Afiliación

Balci S; Department of Clinical Genetics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ihsan Hospital, 06100, Sihhiye, Ankara, Turkey. sbalci@hacettepe.edu.tr

Genet Couns ; 20(4): 373-7, 2009.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20162873

Asunto(s)

Síndrome de DiGeorge; Síndrome de Down; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de Down/diagnóstico; Femenino; Humanos; Hipoparatiroidismo; Lactante; Edad Materna; Mosaicismo; Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Turquía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Down / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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