Absent collagen binding in a VWF A3 domain mutant: utility of the VWF:CB in diagnosis of VWD.

Flood, V H; Lederman, C A; Wren, J S; Christopherson, P A; Friedman, K D; Hoffmann, R G; Montgomery, R R

Flood, V H; Lederman, C A; Wren, J S; Christopherson, P A; Friedman, K D; Hoffmann, R G; Montgomery, R R.

J Thromb Haemost ; 8(6): 1431-3, 2010 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20345715

Asunto(s)

Colágeno/metabolismo; Mutación; Enfermedades de von Willebrand/diagnóstico; Factor de von Willebrand/genética; Línea Celular; Humanos; Unión Proteica; Enfermedades de von Willebrand/genética; Enfermedades de von Willebrand/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Factor de von Willebrand / Colágeno / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article

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