Absent collagen binding in a VWF A3 domain mutant: utility of the VWF:CB in diagnosis of VWD.
J Thromb Haemost
; 8(6): 1431-3, 2010 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20345715
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades de von Willebrand
/
Factor de von Willebrand
/
Colágeno
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Thromb Haemost
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article