Mutations in DCC cause congenital mirror movements.

Srour, Myriam; Rivière, Jean-Baptiste; Pham, Jessica M T; Dubé, Marie-Pierre; Girard, Simon; Morin, Steves; Dion, Patrick A; Asselin, Géraldine; Rochefort, Daniel; Hince, Pascale; Diab, Sabrina; Sharafaddinzadeh, Naser; Chouinard, Sylvain; Théoret, Hugo; Charron, Frédéric; Rouleau, Guy A

Srour, Myriam; Rivière, Jean-Baptiste; Pham, Jessica M T; Dubé, Marie-Pierre; Girard, Simon; Morin, Steves; Dion, Patrick A; Asselin, Géraldine; Rochefort, Daniel; Hince, Pascale; Diab, Sabrina; Sharafaddinzadeh, Naser; Chouinard, Sylvain; Théoret, Hugo; Charron, Frédéric; Rouleau, Guy A.

Afiliación

Srour M; Center of Excellence in Neuromics, Université de Montréal, Montréal, QC H2L 2W5, Canada.

Science ; 328(5978): 592, 2010 Apr 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20431009

Asunto(s)

Discinesias/congénito; Discinesias/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Genes DCC; Receptores de Superficie Celular/metabolismo; Proteínas Supresoras de Tumor/metabolismo; Axones/fisiología; Codón de Terminación; Receptor DCC; Femenino; Lateralidad Funcional; Genes Dominantes; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Haplotipos; Humanos; Masculino; Proteínas Mutantes/química; Proteínas Mutantes/metabolismo; Factores de Crecimiento Nervioso/metabolismo; Sistema Nervioso/crecimiento & desarrollo; Netrina-1; Linaje; Unión Proteica; Receptores de Superficie Celular/química; Receptores de Superficie Celular/genética; Proteínas Supresoras de Tumor/química; Proteínas Supresoras de Tumor/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / Genes DCC / Receptores de Superficie Celular / Discinesias / Proteínas Supresoras de Tumor Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Science Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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