Ephedrine treatment in congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7.

Lashley, D; Palace, J; Jayawant, S; Robb, S; Beeson, D

Lashley, D; Palace, J; Jayawant, S; Robb, S; Beeson, D.

Afiliación

Lashley D; Weatherall Institute of Molecular Medicine, The John Radcliffe, Oxford OX3 9DS, UK.

Neurology ; 74(19): 1517-23, 2010 May 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20458068

Asunto(s)

Efedrina/administración & dosificación; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Proteínas Musculares/genética; Mutación/genética; Síndromes Miasténicos Congénitos/tratamiento farmacológico; Síndromes Miasténicos Congénitos/genética; Estudios de Cohortes; Análisis Mutacional de ADN; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Esquema de Medicación; Efedrina/efectos adversos; Estudios de Seguimiento; Pruebas Genéticas; Humanos; Fuerza Muscular/efectos de los fármacos; Fuerza Muscular/fisiología; Músculo Esquelético/efectos de los fármacos; Músculo Esquelético/metabolismo; Músculo Esquelético/fisiopatología; Síndromes Miasténicos Congénitos/fisiopatología; Evaluación de Resultado en la Atención de Salud/métodos; Selección de Paciente; Estudios Prospectivos; Recuperación de la Función/efectos de los fármacos; Recuperación de la Función/fisiología; Simpatomiméticos/administración & dosificación; Simpatomiméticos/efectos adversos; Resultado del Tratamiento

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Síndromes Miasténicos Congénitos / Efedrina / Proteínas Musculares / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurology Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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