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Dominant mutations in the cation channel gene transient receptor potential vanilloid 4 cause an unusual spectrum of neuropathies.
Zimon, Magdalena; Baets, Jonathan; Auer-Grumbach, Michaela; Berciano, José; Garcia, Antonio; Lopez-Laso, Eduardo; Merlini, Luciano; Hilton-Jones, David; McEntagart, Meriel; Crosby, Andrew H; Barisic, Nina; Boltshauser, Eugen; Shaw, Christopher E; Landouré, Guida; Ludlow, Christy L; Gaudet, Rachelle; Houlden, Henry; Reilly, Mary M; Fischbeck, Kenneth H; Sumner, Charlotte J; Timmerman, Vincent; Jordanova, Albena; Jonghe, Peter De.
Afiliación
  • Zimon M; Neurogenetics Group, VIB Department of Molecular Genetics, University of Antwerp, Universiteitsplein 1, B-2610 Antwerpen, Belgium.
Brain ; 133(Pt 6): 1798-809, 2010 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20460441
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico / Mutación Missense / Canales Catiónicos TRPV Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica
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