Reduced frequency of known mutations in a cohort of LHON patients from India.

Sundaresan, Periasamy; Kumar, S Mahesh; Thompson, Stewart; Fingert, John H

Sundaresan, Periasamy; Kumar, S Mahesh; Thompson, Stewart; Fingert, John H.

Afiliación

Sundaresan P; Department of Genetics, Dr. G. Venkataswamy Eye Research Institute, Aravind Medical Research Foundation, Madurai, Tamilnadu, India.

Ophthalmic Genet ; 31(4): 196-9, 2010 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20809775

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Enfermedades Mitocondriales/genética; Mutación; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Adulto; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Frecuencia de los Genes; Humanos; India; Masculino; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Análisis de Secuencia de ADN; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Enfermedades Mitocondriales / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: India

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