Expanding phenotype and clinical analysis of tyrosine hydroxylase deficiency.

Yeung, Wai-Lan; Wong, Virginia C N; Chan, Kwok-Yin; Hui, Joannie; Fung, Cheuk-Wing; Yau, Eric; Ko, Chun-Hung; Lam, Ching-Wan; Mak, Chloe M; Siu, Simon; Low, Louis

Yeung, Wai-Lan; Wong, Virginia C N; Chan, Kwok-Yin; Hui, Joannie; Fung, Cheuk-Wing; Yau, Eric; Ko, Chun-Hung; Lam, Ching-Wan; Mak, Chloe M; Siu, Simon; Low, Louis.

Afiliación

Yeung WL; Department of Paediatrics, Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital, Hong Kong SAR, China. yw1221@ha.org.hk

J Child Neurol ; 26(2): 179-87, 2011 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20823027

Asunto(s)

Enfermedades Carenciales/tratamiento farmacológico; Dopaminérgicos/uso terapéutico; Levodopa/uso terapéutico; Trastornos Parkinsonianos/tratamiento farmacológico; Selegilina/uso terapéutico; Tirosina 3-Monooxigenasa/deficiencia; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Quimioterapia Combinada; Femenino; Humanos; Masculino; Trastornos Parkinsonianos/genética; Fenotipo; Prolactina/sangre; Índice de Severidad de la Enfermedad; Resultado del Tratamiento

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tirosina 3-Monooxigenasa / Selegilina / Dopaminérgicos / Levodopa / Trastornos Parkinsonianos / Enfermedades Carenciales Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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