Aggregation of multiple sclerosis genetic risk variants in multiple and single case families.

Gourraud, Pierre-Antoine; McElroy, Joseph P; Caillier, Stacy J; Johnson, Britt A; Santaniello, Adam; Hauser, Stephen L; Oksenberg, Jorge R

Gourraud, Pierre-Antoine; McElroy, Joseph P; Caillier, Stacy J; Johnson, Britt A; Santaniello, Adam; Hauser, Stephen L; Oksenberg, Jorge R.

Afiliación

Gourraud PA; Department of Neurology, School of Medicine, University of California at San Francisco, San Francisco, CA, USA.

Ann Neurol ; 69(1): 65-74, 2011 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21280076

Asunto(s)

Familia; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Esclerosis Múltiple/genética; Adulto; Alelos; Estudios de Casos y Controles; Mapeo Cromosómico; Femenino; Heterogeneidad Genética; Variación Genética/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Genotipo; Antígenos HLA-DR/genética; Cadenas HLA-DRB1; Humanos; Masculino; Linaje; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Factores de Riesgo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Familia / Predisposición Genética a la Enfermedad / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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