Structural insights into differences in drug-binding selectivity between two forms of human alpha1-acid glycoprotein genetic variants, the A and F1*S forms.

Nishi, Koji; Ono, Tomomi; Nakamura, Teruya; Fukunaga, Naoko; Izumi, Miyoko; Watanabe, Hiroshi; Suenaga, Ayaka; Maruyama, Toru; Yamagata, Yuriko; Curry, Stephen; Otagiri, Masaki

Nishi, Koji; Ono, Tomomi; Nakamura, Teruya; Fukunaga, Naoko; Izumi, Miyoko; Watanabe, Hiroshi; Suenaga, Ayaka; Maruyama, Toru; Yamagata, Yuriko; Curry, Stephen; Otagiri, Masaki.

Afiliación

Nishi K; Department of Biopharmaceutics, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto 862-0973, Japan.

J Biol Chem ; 286(16): 14427-34, 2011 Apr 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21349832

Asunto(s)

Orosomucoide/química; Orosomucoide/genética; Amitriptilina/química; Clorpromazina/farmacología; Simulación por Computador; Cristalografía por Rayos X/métodos; Disopiramida/química; Variación Genética; Humanos; Lipocalinas/química; Modelos Biológicos; Mutación; Unión Proteica; Conformación Proteica; Estructura Terciaria de Proteína

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Orosomucoide Límite: Humans Idioma: En Revista: J Biol Chem Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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