Mutation analysis of the motor neuron and pancreas homeobox 1 (MNX1, former HLXB9) gene in Swedish patients with Currarino syndrome.
J Pediatr Surg
; 46(7): 1390-5, 2011 Jul.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21763840
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Siringomielia
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Factores de Transcripción
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Anomalías Múltiples
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Proteínas de Homeodominio
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Anomalías del Sistema Digestivo
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adolescent
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Adult
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Child
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Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Surg
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Suecia