An autopsy case of adult-onset hereditary spastic paraplegia type 2 with a novel mutation in exon 7 of the proteolipid protein 1 gene.

Suzuki, Satoshi O; Iwaki, Toru; Arakawa, Kenji; Furuya, Hirokazu; Fujii, Naoki; Iwaki, Akiko

Suzuki, Satoshi O; Iwaki, Toru; Arakawa, Kenji; Furuya, Hirokazu; Fujii, Naoki; Iwaki, Akiko.

Afiliación

Suzuki SO; Department of Neuropathology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka 812-8582, Japan. sosuzuki@np.med.kyushu-u.ac.jp

Acta Neuropathol ; 122(6): 775-81, 2011 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22101368

Asunto(s)

Exones/genética; Mutación Missense/genética; Proteína Proteolipídica de la Mielina/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/patología; Anciano; Autopsia; Sistema Nervioso Central/patología; Humanos; Masculino; Vaina de Mielina/patología; Oligodendroglía/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria / Exones / Proteína Proteolipídica de la Mielina / Mutación Missense Límite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Neuropathol Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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