A recessive form of Marshall syndrome is caused by a mutation in the COL11A1 gene.
J Med Genet
; 49(4): 246-8, 2012 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22499343
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Osteocondrodisplasias
/
Catarata
/
Anomalías Craneofaciales
/
Colágeno Tipo XI
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Arabia Saudita