SOX2 hypomorphism disrupts development of the prechordal floor and optic cup.

Langer, Lee; Taranova, Olena; Sulik, Kathleen; Pevny, Larysa

Langer, Lee; Taranova, Olena; Sulik, Kathleen; Pevny, Larysa.

Afiliación

Langer L; Department of Genetics, University of North Carolina at Chapel Hill, 115 Mason Farm Rd., CB 7250, Chapel Hill, NC 27599, USA.

Mech Dev ; 129(1-4): 1-12, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22522080

Asunto(s)

Anomalías del Ojo/genética; Hipotálamo/anomalías; Factores de Transcripción SOXB1/genética; Animales; Diencéfalo/anomalías; Diencéfalo/patología; Modelos Animales de Enfermedad; Embrión de Mamíferos/anomalías; Embrión de Mamíferos/patología; Haploinsuficiencia; Humanos; Hipotálamo/patología; Ratones; Ratones Transgénicos; Microscopía Electrónica de Rastreo; Especificidad de Órganos; Factores de Transcripción SOXB1/deficiencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías del Ojo / Factores de Transcripción SOXB1 / Hipotálamo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Mech Dev Asunto de la revista: EMBRIOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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