Von Hippel-Lindau: how a rare disease illuminates cancer biology.

Richard, Stéphane; Gardie, Betty; Couvé, Sophie; Gad, Sophie

Richard, Stéphane; Gardie, Betty; Couvé, Sophie; Gad, Sophie.

Afiliación

Richard S; Laboratoire de Génétique Oncologique EPHE, INSERM U743, Faculté de Médecine Paris-Sud, 94276 Le Kremlin-Bicêtre et Institut de cancérologie Gustave Roussy, 94800 Villejuif, France. stephane.richard@u-psud.fr

Semin Cancer Biol ; 23(1): 26-37, 2013 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22659535

Asunto(s)

Enfermedades Raras; Enfermedad de von Hippel-Lindau/diagnóstico; Enfermedad de von Hippel-Lindau/genética; Animales; Modelos Animales de Enfermedad; Estudios de Asociación Genética; Mutación de Línea Germinal; Humanos; Neoplasias/genética; Proteína Supresora de Tumores del Síndrome de Von Hippel-Lindau/genética; Enfermedad de von Hippel-Lindau/terapia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Raras / Enfermedad de von Hippel-Lindau Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Semin Cancer Biol Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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