Methylation defect in imprinted genes detected in patients with an Albright's hereditary osteodystrophy like phenotype and platelet Gs hypofunction.

Izzi, Benedetta; Francois, Inge; Labarque, Veerle; Thys, Chantal; Wittevrongel, Christine; Devriendt, Koen; Legius, Eric; Van den Bruel, Annick; D'Hooghe, Marc; Lambrechts, Diether; de Zegher, Francis; Van Geet, Chris; Freson, Kathleen

Izzi, Benedetta; Francois, Inge; Labarque, Veerle; Thys, Chantal; Wittevrongel, Christine; Devriendt, Koen; Legius, Eric; Van den Bruel, Annick; D'Hooghe, Marc; Lambrechts, Diether; de Zegher, Francis; Van Geet, Chris; Freson, Kathleen.

Afiliación

Izzi B; Center for Molecular and Vascular Biology, University of Leuven, Leuven, Belgium.

PLoS One ; 7(6): e38579, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22679513

Asunto(s)

Metilación de ADN/genética; Displasia Fibrosa Poliostótica/genética; Cromograninas; Proteína Adaptadora GRB10/genética; Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gs/genética; Humanos; Factor II del Crecimiento Similar a la Insulina/genética; Proteínas Nucleares/genética; Fenotipo; Seudohipoparatiroidismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Metilación de ADN / Displasia Fibrosa Poliostótica Límite: Humans Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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