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Screening for MYO15A gene mutations in autosomal recessive nonsyndromic, GJB2 negative Iranian deaf population.
Fattahi, Zohreh; Shearer, A Eliot; Babanejad, Mojgan; Bazazzadegan, Niloofar; Almadani, Seyed Navid; Nikzat, Nooshin; Jalalvand, Khadijeh; Arzhangi, Sanaz; Esteghamat, Fatemehsadat; Abtahi, Rezvan; Azadeh, Batool; Smith, Richard J H; Kahrizi, Kimia; Najmabadi, Hossein.
Afiliación
  • Fattahi Z; Genetics Research Centre, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Am J Med Genet A ; 158A(8): 1857-64, 2012 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22736430
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Miosinas / Sordera / Genes Recesivos / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irán
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