Detection of genomic deletions of PKP2 in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.

Roberts, J D; Herkert, J C; Rutberg, J; Nikkel, S M; Wiesfeld, A C P; Dooijes, D; Gow, R M; van Tintelen, J P; Gollob, M H

Roberts, J D; Herkert, J C; Rutberg, J; Nikkel, S M; Wiesfeld, A C P; Dooijes, D; Gow, R M; van Tintelen, J P; Gollob, M H.

Afiliación

Roberts JD; Inherited Arrhythmia Clinic and the Arrhythmia Research Laboratory, University of Ottawa Heart Institute, Ottawa, Ontario, Canada.

Clin Genet ; 83(5): 452-6, 2013 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22889254

Asunto(s)

Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica/genética; Eliminación de Gen; Placofilinas/genética; Adulto; Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica/diagnóstico; Electroencefalografía; Exones; Orden Génico; Humanos; Masculino; Mutación

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Problema de salud: 6_cardiovascular_diseases / 6_congenital_chromosomal_anomalies / 6_other_circulatory_diseases Asunto principal: Eliminación de Gen / Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica / Placofilinas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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