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Whole-Body muscle MRI in a series of patients with congenital myopathy related to TPM2 gene mutations.
Jarraya, Mohamed; Quijano-Roy, Susana; Monnier, Nicole; Béhin, Anthony; Avila-Smirnov, Daniela; Romero, Norma Beatriz; Allamand, Valérie; Richard, Pascale; Barois, Annie; May, Adrien; Estournet, Brigitte; Mercuri, Eugenio; Carlier, Pierre G; Carlier, Robert-Yves.
Afiliación
  • Jarraya M; AP-HP, Hôpitaux Universitaires Paris-Ile-de-France Ouest, Pôle neuro-locomoteur, Hôpital R. Poincaré. Service d'imagerie médicale, Groupe Rachis Garches, F-92380 Garches, France. mjarraya@bu.edu
Neuromuscul Disord ; 22 Suppl 2: S137-47, 2012 Oct 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22980765
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tropomiosina / Músculo Esquelético / Imagen de Cuerpo Entero / Enfermedades Musculares / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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