Molecular analysis of SLC26A4 gene in patients with nonsyndromic hearing loss and EVA: identification of two novel mutations in Brazilian patients.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 77(3): 410-3, 2013 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23273637
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas de Transporte de Membrana
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil