Molecular analysis of SLC26A4 gene in patients with nonsyndromic hearing loss and EVA: identification of two novel mutations in Brazilian patients.

de Moraes, Vanessa Cristine Sousa; dos Santos, Nathalia Zocal Pereira; Ramos, Priscila Zonzini; Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia

de Moraes, Vanessa Cristine Sousa; dos Santos, Nathalia Zocal Pereira; Ramos, Priscila Zonzini; Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia.

Afiliación

de Moraes VC; Center of Molecular Biology and Genetic Engineering (CBMEG), Molecular Biology Laboratory, State University of Campinas - UNICAMP, Campinas, São Paulo, Brazil. moraes.van@gmail.com

Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 77(3): 410-3, 2013 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23273637

Asunto(s)

Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Proteínas de Transporte de Membrana/genética; Adolescente; Adulto; Brasil; Niño; Preescolar; Conexina 26; Conexinas; Femenino; Humanos; Masculino; Tamizaje Masivo; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Análisis de Secuencia de ADN; Transportadores de Sulfato; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Transporte de Membrana / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Int J Pediatr Otorhinolaryngol Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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